درسندرم لینچ Lynch Syndrome رشته مراحل پلیپ تا سرطان بهطـور متوسط سریعتر از سرطانهای اسپورادیک است. فقدان سوء انطبــاق ترمیم که ممکناست به انباشت موتاسیونها در ژنهای سرطان منتهی شود دراین مشاهدهی بالینی زمینهساز است. اکنون، پژوهشگران درهلند بهتحقیق دراین مورد پرداختهاند که آیا مرفولوژی غیرپلیپوئید نئوپلاسمهای کولورکتال ممکن است عامل دیگری مرتبط با افزایش احتمال سرطان کولورکتال درسندرم لینچ باشد.
طی یک بررسی آیندهنگر، به آندوسکوپیستها آموزش داده شد تا با طبقهبندی نئوپلاسمهای کولورکتال پلیپوئید وغیرپلیپوئید آشنا شوند. در 59 بیمار مبتلا به سندرم لینچ که کولونوسکوپی شدند و 590 بیمار شاهد تطبیق داده شده، دربیماران مبتلا به سندرم لینچ بیش از بیماران شاهد احتمال داشت آدنومهای متعارف ازنوع غیر پلیپوئید وجود داشته باشند، چه بهطورکلی (۴۳/۴٪ دربرابر۱۶/۹٪) و چه درکولون پروکزیمال (۵۸/۱ دربرابر ۱۶/۳٪). دربیماران مبتلا به سندرم لینچ بیش ازبیماران شاهد (۴۹/۲ در برابر ۲۰/۴٪) احتمال داشت پلیپهای دندانهدار از نوع غیر پلیپوئید باشند.
Endoscopy 2013 Apr
ثبت نظر