باشگاه خبرنگاران جوان
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران گفت: با اختصاص ۵۰۰ میلیون یورو از صندوق ذخیره ارزی، تنها بخشی از مطالبات داروخانهها و بیمارستانها تأمین میشود.
احمد قویدل مدیرعامل کانون هموفیلی ایران دربارهکمبود داروهای بیماران هموفیلی که در برخی استانهای کشور جدی است، اظهار کرد: کمبود داروهای بیماران هموفیلی که در برخی استانهای کشور به شکل جدی است مربوط به مطالباتی بوده است که شرکتهای پخش دارویی از داروخانهها و بیمارستانها دارند، این شرکتها به طور کلی از همه خط قرمزها عبور میکنند و داروها را به علت بدهی نزد خود نگه داشتهاند؛ بنابراین همه کمبودهایی که در استانهای کشور و حتی پایتخت وجود دارد، ناشی از این مورد بوده است.
وی بیان کرد: اخیرا داروخانه بیمارستان کودکان مفید تهران که به کودکان هموفیلی خدمات میدهد، به علت بدهیهای سازمانهای بیمهگر فعالیتش قطع شده بود، حتی میخواستند داروهای بیماران هموفیلی را از بیمارستان به داروخانه دیگری انتقال بدهند که در این صورت مشکلات زیادی برای بیماران ایجاد میشد که خوشبختانه با دخالت معاونت درمان وزارت بهداشت این داروخانه همچنان به فعالیت خود ادامه میدهد.
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران افزود: رنجی که بیماران هموفیلی در چند ماه گذشته داشتهاند، ناشی از تصمیمگیریهای خودسرانه شرکتهای پخش دارویی برای تحویل ندادن داروها به داروخانهها بوده است، از طرفی این شرکتها خواسته خود را به جا میدانند، زیرا به طور کلی موجودیهای نقدینگی آنها برای پاسخ به فروشندگان و تولیدکنندگان دارو در ایران کافی نیست؛ بنابراین زنجیره تأمین دارو در کشور دچار مشکلات جدی میشود.
قویدل تأکید کرد: برای برطرف شدن مشکل زنجیره تأمین دارو در کشور قرار شد که صندوق ذخیره ارزی ۵۰۰ میلیون یورو به حساب سازمانهای بیمهگر واریز کند که اجازه این کار یک ماه و نیم پیش گرفته شد، ولی متأسفانه هنوز این مبلغ به حساب سازمانهای بیمهگر واریز نشده است، ما امیدواریم که با کمک صندوق ذخیره ارزی حدود ۶۰ درصد از مطالباتی را که داروخانهها و مراکز درمانی از سازمانهای بیمهگر دارند، تأمین شود، البته این پول باید مستقیم و نشاندار شود تا قابلیت پیگرد و بازرسی داشته باشد، این مبلغ هم تنها به شکل موقت گوشهای از درد بیماران را تسکین میدهد بنابراین دولت باید به شکل اساسی برای رفع این مشکل راهحلی بیندیشد.
وی تصریح کرد: یکی از راهحلهایی که از دست دولت خارج بوده، جداسازی کامل ردیف بودجه بیماران خاص در مجلس است، کمتر از ۲۰۰ هزار نفر بیمار خاص و دیردرمان در کشور وجود دارد که بودجه بسیار زیاد در حوزه دارو و درمان به آنها اختصاص پیدا میکند، بنابراین اگر ردیف این بودجه جدا شود و این پول به شکل مستقیم به مصرف بیماران خاص برسد، میتوان از تکرار عقب افتادگی پرداختی سازمانهای بیمهگر جلوگیری کرد، برای تحقق این موضوع باید سازمانهای بیمهگر، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان برنامه و بودجه هر سه وارد عمل شوند.
مدیر عامل کانون هموفیلی ایران گفت: اکنون بودجه بیماران خاص در درون بودجه دانشگاههای علوم پزشکی کشور نهفته است؛ بنابراین گاهی اوقات رئیس دانشگاه پرداخت مطالبات روزانهاش را بر دادن بدهی داروخانهها ترجیح میدهد.
قویدل اظهار کرد: متأسفانه نمایندگان مجلس نسبت به حوزه بیماران خاص بسیار بیتوجه هستند، در سالیان گذشته هر نوع فراکسیونی در مجلس تشکیل شده، ولی تاکنون هیچ نوع مصوبهای (در حوزههای درمانی، رفاعی و اجتماعی) برای بیماران خاص و دیردرمان تصویب نشده است، مراقبتهای نباتی از بیماران دیر درمان که گاهی اوقات در سال میلیونها دلار هزینه آن میشود، بدون حمایتهای رفاهی و اجتماعی از آنها کاری بیهوده است، بنابراین اگر ما به موازات حمایتهای درمانی از نظر رفاهی و اجتماعی به این بیماران کمک نکنیم، در واقع بخشی از سرمایه انسانی جامعه را هدر دادهایم.
وی درباره مدت زمان کمبود داروهای بیماران هموفیلی در کشور بیان کرد: حداقل در ۶ ماه گذشته دریافت داروهای بیماران هموفیلی در تهران و سایر استانهای کشور با تأخیر مواجه شده است، این در حالی است که هنوز تحریمها طعم تلخ خود را در حوزه داروها به بیماران نچشاندهاند بنابراین مشکلات توزیع داروهای این بیماران به ویژه در استانهای محروم ناشی از وجود نواقص در سیستمهای داخلی کشور است.
وی درباره مدت زمان کمبود داروهای بیماران هموفیلی در کشور بیان کرد: حداقل در ۶ ماه گذشته دریافت داروهای بیماران هموفیلی در تهران و سایر استانهای کشور با تأخیر مواجه شده است، این در حالی است که هنوز تحریمها طعم تلخ خود را در حوزه داروها به بیماران نچشاندهاند بنابراین مشکلات توزیع داروهای این بیماران به ویژه در استانهای محروم ناشی از وجود نواقص در سیستمهای داخلی کشور است.
ثبت نظر