بنیاختهها برای رفع نقص ژنتیک در آتروفی دایرهیی شکل رتین با موفقیت به کاربرده شده است. این نوع آتروفی رتین یک بیماری نادر است که روی اپی تلیوم پیگمانتررتین اثر گذاشته تدریجاً سلولهای RPE را ازبین برده و دید بیمار راکاهش میدهد.
درمجله بنیاخـــتهها در ژوئن 2011 گزارش شده که در دانشگاه ایندیانا توانستند با تکنولوژی جدید از سلولهای بیمار مبتلا به بیماری فوق بنیاختههائی با تواناییها متعدد stnetopirulp درست نمایند وقتی این سلولها درست شد توانستند این سلولها را هدایت نموده تا تبدیل به سلولهایRPE شده ونقص ژنتیک مسوول بیماری را اصلاح نمایند.
این موفقیت فوقالعاده مورد توجه قرارگرفته و نشان می دهد که ما خواهیم توانست سلولهائی که از کنترل خارج شده تحت فرمان درآوریم وامید میدهد که بتوانیم درآینده همین نحوهی درمان را برای جانشین کردن سلولهای از دست رفته و یا اختلال عمل پیدا نموده را دربیماری های شایع رتین به کاربریم. ضمناً امید است که با به کار بردن این تکنیک ازپس زدن پیوندtransplant rejection جلوگیری نماییم وحتی بتوانیم دید بیماری که دراثر اختلال ژنتیک ازدست رفته باز گردانیم.
ثبت نظر